ljecenje autizma u Hrvatskoj?

[ive3]

Pitanje je da li mi stanja lijecimo ili utjecemo na njih odredjenim postupcima. Da li je rad defektoloskih struka lijecenje ?

Filozofija ili ne - ja za svog sina ne kazem da je bolestan, ako nema gripu, prehladu, ako ga nesto ne boli i sl.

naveo sam 'filozofiranje' iz jednostavnog razloga sto mi to uopce nije bitno, zvao netko to bolescu ili ne, meni nista ne mijenja na stvari. isto tako imao dijagnozu x ili y je manje bitno od toga kakav si u biti jer diganoza je subjektivna ocjena....
primjer 2 osobe iste starosti (iz daljeg susjedstva):
a) NT osoba zavrsila pravo, pa bila dugo nezaposlena, 'prolupala' i na kraju zavrsila na tabletama, nema jos 50 a nesposobna za samostalan zivot, non stop u krevetu, psiha uzrok
b) blago mentalno r. osoba zivi sam otkada su mu umrli roditelji, uvijek radostan i zadovoljan i sada kada je sam zivi i radi kao i prije....

sto je sad tu bitno kakavu je dijagnozu od rodjenja imala osoba b kada je opcenito bolje prosla u zivotu od osobe a na koju bi se svi kladili da ce 'uspjeti' tj, da ce problemi biti obratni a ne ovako kako se dogodilo.

[ive3]

ja se bas ne osjecam da tapkam na mjestu, ne znam zasto Ive Ti ims takav osjecaj? I ne mislim da je crijevo bas tako lako izljeciti, i pitanje je sta je kod kojeg djeteta " sredilo" crijeva? kod nekih su to metali, kod nekih bakterije ili gljive, kod nekih je kombinacija svega pomalo.
Cim djete ima povisenu candidu u crijevima ( ili jos gore sistematsku) jasno je da postoji dublji problem u crijevima i da je jako cesto u tom slucaju pitanje vise intolerancija koje su istovremeno prisutne. No pitanje je sta je prije bilo: intolerancije ili sve ostalo? i vjerojatno je da se takav koplexan problem bas ne moze rjesiti u kratkom vremenu.

nisam mislio na tebe vec opcenito na pristupe autizmu. jedni ovako, drugi onako, treci na treci nacin itd. amerikanci na jedan, rusi na skroz suprotan, japanci na svoj itd.... i to dosta kontradiktorni pristupi, pa sad ti budi pametan sto je pravo, a vrime ti leti, krvim pristupom mozes cak i pogorsati stanje umjesto ga poboljsati. najgore je kad nasi ljudi iz svoje neinformiranosti pocnu istovremeno primjenjivati i jedno i drugo.... bio sam ti dao skriptu sto se radi na cipru (ruski pristup).

[andrij]

Imam jednu dvojbu od pocetka ovog topica. I jako mi upada u oci. Mislite li zaista da je autizam bolest i da se moze lijeciti?

Autizam je poremećaj - i imaš unutar Autizma - rettov sindrom, Hellerov , aspergera, nespecifični pervazivni, specifični pervazivni ..Sve su to nijanse koje jedno od djece na ovom forumu ima ,a drugo nema - al je ono što ih sve povezuje problem u komunikaciji sa vanjskim svijetom i sa samim sobom.

Uzrok može biti genetika ili problemi u trudnoći, problemi pri porodu , cjepivo , trovanje živom i još koješta.

Neka djeca imaju problema sa crijevima - neka ne . neka govore,a drugi ni riječi ... Zato je sve to skupa jako komplicirano i struci i nama roditeljima kako bi se pronašla prava metoda kojom bi se djetetu pomoglo.

Nemamo dijagnostički centar , nemamo stručnjake koji bi se pozabavili sa svim mogućim pretragama koje nam trebaju i koje bi barem nekomu od naše djece pomogli da se ako ne izlječe skroz,a ono barem da se smanje problemi ( počevši od poroznih crijeva pa dalje ) i većinu toga moramo sami tražiti i upoznavati struku sa kojom imamo posla što smo novoga otkrili.

Žalosno je i to što udruge za autizam na području RH ,a ima ih više od pet ne rade puno na edukaciji roditelja niti traže od države sve ono što nam treba ... pa da barem pretrage ne plaćamo iz svog džepa jer opet ispada tko ima može i pomoć djetetu,a tko nema - neka se muči i snalazi kako zna.

[andrij]

naveo sam 'filozofiranje' iz jednostavnog razloga sto mi to uopce nije bitno, zvao netko to bolescu ili ne, meni nista ne mijenja na stvari. isto tako imao dijagnozu x ili y je manje bitno od toga kakav si u biti jer diganoza je subjektivna ocjena....
.

Poznajem neke roditelje koji su zazirali od dijagnoze - na papiru ... Pa su radili tumbule kako bi na papiru pisalo nešto drugo samo ne nešto što ima veze sa autizmom ...

Činjenica je da papir može svašta istrpit - al je stanje djeteta ( čovjeka) takvo kakvo jest ...

Osim toga ljudi se rađaju zdravi , pa naleti neka pijana budaletina i završe u kolicima kao teški invalidi.Nema garancije za ništa - al onima kojima treba pomoć - treba pomoć apsolutno nevezano uz dijagnozu te uzrok stanja .

[MBee]

Poznajem neke roditelje koji su zazirali od dijagnoze - na papiru ... Pa su radili tumbule kako bi na papiru pisalo nešto drugo samo ne nešto što ima veze sa autizmom ...

Iz svog iskustva sad mogu reći da su ti roditelji imali pravo. Nama je prof. koja nam je postavila dijagnozu sama savjetovala da nam to ne daje napismeno i da to nigdje ne spominjemo. Ja (budala) nisam poslušala i od tada nailazimo na probleme (zbog dijagnoze autizma) pri upisu u vrtić, dobivanju patronažnog defektologa (objašnjenje im je da njihovi defektolozi ne rade po programu prilagođenom autistima a ja privatno plaćam upravo njihovog djelatnika ) itd.

[andrij]

Iz svog iskustva sad mogu reći da su ti roditelji imali pravo. Nama je prof. koja nam je postavila dijagnozu sama savjetovala da nam to ne daje napismeno i da to nigdje ne spominjemo. Ja (budala) nisam poslušala i od tada nailazimo na probleme (zbog dijagnoze autizma) pri upisu u vrtić, dobivanju patronažnog defektologa (objašnjenje im je da njihovi defektolozi ne rade po programu prilagođenom autistima a ja privatno plaćam upravo njihovog djelatnika ) itd.

Nisi shvatila moj upis ...na papiru ti može stajati sto drugih dijagnoza - ali dijete ima autizam i to se nemože sakriti pa da tražiš neznam koju školu i neznam kojeg stručnjaka - o tom se radi.


Ovo o defektologu što pričaš ... za takvo stanje su sami roditelji krivi i udruge koje bi trebale gurati da se osobe koje imaju autizam izađu sa svojim problemima u javnost.

Iz osobnog iskustva sam vidila da čim nešto pokušaš određeni lobiji roditelja - podmeću nogu jer npr. meni treba prevoz - oni ga ne žele jer ne žele izgubiti 330 kuna mjesečno za prevoz - oni su u većini i ja se moram misliti kako ću sa svojih dvoje pješke do Centra.A Centar je dobio kombi koji se zbog toga koristi samo za izlete Tako da sam zgađena sa mnogo toga ...

[ive3]

Poznajem neke roditelje koji su zazirali od dijagnoze - na papiru ... Pa su radili tumbule kako bi na papiru pisalo nešto drugo samo ne nešto što ima veze sa autizmom ...

Iz svog iskustva sad mogu reći da su ti roditelji imali pravo. Nama je prof. koja nam je postavila dijagnozu sama savjetovala da nam to ne daje napismeno i da to nigdje ne spominjemo. Ja (budala) nisam poslušala i od tada nailazimo na probleme (zbog dijagnoze autizma) pri upisu u vrtić, dobivanju patronažnog defektologa (objašnjenje im je da njihovi defektolozi ne rade po programu prilagođenom autistima a ja privatno plaćam upravo njihovog djelatnika ) itd.

kad malo dublje razmislis shvatit ces da nisi nista izgubila jer bi ti kao mome dopustiti da ga dovedes u vrtic u 7.30 ujutro i molim odvedite ga u 8.15 jer 'tada treba biti mir u vrticu' i on 'smeta drugoj djeci', a nismo imali nikakvu dijagnozu vec je teta u vrticu postavila svoju dijagnozu i tako odredila... dijagnozu je dobio godinu i pol poslije. procitaj moj pocetak na ovom forumu tamo u listopadu 2006-te pa ces skuzit.... niti sada kada ima dijagnozu poremecaja komunikacije i ponasanja nije nista drukcije niti bi ga voljeli voditi tamo gdje je najblize i najlakse a da ti pravo kazem ne vodi mi ga se u tu sredinu gdje bi bio babaroga, ovdje gdje je sada nailazi na razumijevanje a tamo to NIKADA ne bi imao.

[MBee]

Izgleda da se međusobno ne razumijemo. Kad dobiju na papiru dijagnozu autizam (vrtić, Centar itd.) stvore si u glavi sliku onoga što oni smatraju autizmom i bez da vide dijete zaključe da ime je prekomplicirano raditi s takvim djetetom. Kad se napokon sretnu s mojim djetetom koje gleda ljude u oči, grli, ljubi, surađuje, nije destruktivna ni autodestruktivna, sudjeluje u aktivnostima, vesela je i nasmijana onda se silno čude. Vjeruj mi, da nema te dijagnoze na papiru kod većine "stručnjaka" bi prošla pod dijete sa nerazvijenom govorom na osnovu njihovih dijagnostičkih pregleda koji traju 1 sat.

[marijanama]

draga moja Mbee,

sve smo to mi prošli svatko od nas s našim djetetom na ovaj ili onaj ružni način. Činjenica je da vrtić čuje da je dijete hiperaktivno ili primjerice ne govori primi ga "preko" one stvari, a onda se "dobre tete" u vrtiću pobrinu da roditelj ubrzo shvati da mu dijete nije poželjno u tom vrtiću. To je naše iskustvo gdje čak nisu imale uvida u dg već smo im samo rekli da dijete ne govori i još ne kontrolira mokrenje (3g). Čak smo ga htjeli upisati u Montesori, misleći da će to za njega biti dobro, bili na informativnom razgovoru s ravnateljicom koja nam je zamislite rekla neka dijete kategoriziramo, umjesto da nas savjetuje da se sve učini da dijete ne bude kategorizirano!!!Eto to je naša realnost i zato je moja poruka zasučite rukave, interesirajte se i sami maksimalno probajte preko iskustva drugih (putem ovakvih mjesta kao što je ovaj naš forum) poduzeti sve što možete jer naš sustav nažalost djece sa smetnjama u komunikaciji (zvalo se to Autizam, Ašperger ili bilo koji drugi sindrom ili poremećaj) bilo koje vrste ne funkcionira onako kako bi trebao funkcionirati
Pozdrav svima sa forima

Izgleda da se međusobno ne razumijemo. Kad dobiju na papiru dijagnozu autizam (vrtić, Centar itd.) stvore si u glavi sliku onoga što oni smatraju autizmom i bez da vide dijete zaključe da ime je prekomplicirano raditi s takvim djetetom. Kad se napokon sretnu s mojim djetetom koje gleda ljude u oči, grli, ljubi, surađuje, nije destruktivna ni autodestruktivna, sudjeluje u aktivnostima, vesela je i nasmijana onda se silno čude. Vjeruj mi, da nema te dijagnoze na papiru kod većine "stručnjaka" bi prošla pod dijete sa nerazvijenom govorom na osnovu njihovih dijagnostičkih pregleda koji traju 1 sat.

[Glori]

, bili na informativnom razgovoru s ravnateljicom koja nam je zamislite rekla neka dijete kategoriziramo

pa njoj kategorizacija i treba jer po grupi može imat samo određeni broj djece s pp. i na osnovu te djece dobivaju se srestva...

zašto roditelji bježe od dijagnoze i zaštoim se daju dijagnoze izvan pervazivnog --dok je takvi mentalitet nema našoj djeci pomoči...

primjer sa foruma nadam se da se anni neće ljutit,ali njen mali je imao dijagnozu autizma sad je više nema i šta nju ili bilo koga briga za dijagnozu ,ako će on moći samostalno funkcionirat...

mislim dobro je da se takva djeca ne zatvaraju po pojatama,ali nismo mi daleko odmakli...

[Anni]

Najvaznije je da se otkrije koji je problem kod djeteta i da se pruzi adekvatna pomoc. Bas citam na njemackom forumu kako je dijete koje zivi u istom gradu kao i mi dobilo tek sa 15 godina dijagnozua autizam, iako je majka u vise navrata izrazila sumnju u autizam. uz to sto ju je godinama proganjala misao " pa zapravo moj isn ima?" dijete nije dobivalo nikakvu terapiju , osim sto je jako kasno pocelo sa logopedijom. Deckic je sada dobio dijagnozu kanerovog autizma i opet se nesto posebno promjeniti nece jer maleni ima i mentalnu retardaciju, smjestit ce ga se u neku ustanovu kada roditelji vise nece moci sa njime izlaziti nakraj i tu je fino sistem oprao svoje ruke, a majka sada zali sto nije bila upornija i sto se nije ranije vise informirala.

[ive3]

Izgleda da se međusobno ne razumijemo. Kad dobiju na papiru dijagnozu autizam (vrtić, Centar itd.) stvore si u glavi sliku onoga što oni smatraju autizmom i bez da vide dijete zaključe da ime je prekomplicirano raditi s takvim djetetom. Kad se napokon sretnu s mojim djetetom koje gleda ljude u oči, grli, ljubi, surađuje, nije destruktivna ni autodestruktivna, sudjeluje u aktivnostima, vesela je i nasmijana onda se silno čude. Vjeruj mi, da nema te dijagnoze na papiru kod većine "stručnjaka" bi prošla pod dijete sa nerazvijenom govorom na osnovu njihovih dijagnostičkih pregleda koji traju 1 sat.

nase komisije idu uvijek s najblazom dijagnozom i zato je bezrazlozan taj strah 'dbit ce dg autizam koja se nikad nece oprat'.... barem sam ja to tako uocio. nitko ti nece dati dijagnozu autizma malom djetetu....

[MBee]

nase komisije idu uvijek s najblazom dijagnozom i zato je bezrazlozan taj strah 'dbit ce dg autizam koja se nikad nece oprat'.... barem sam ja to tako uocio. nitko ti nece dati dijagnozu autizma malom djetetu....

Ja ne patim od dijagnoze kao takve, uopće me ne zanima što piše sve dok dobivam adekvatnu stručnu pomoć, ali nam ona stvara probleme u svakodnevnom životu. Eva je dijagnozu dobila sa 2,5 godine (što je smatram malo dijete).

[stray_cat]

Najvaznije je da se otkrije koji je problem kod djeteta i da se pruzi adekvatna pomoc. Bas citam na njemackom forumu kako je dijete koje zivi u istom gradu kao i mi dobilo tek sa 15 godina dijagnozua autizam, iako je majka u vise navrata izrazila sumnju u autizam. uz to sto ju je godinama proganjala misao " pa zapravo moj isn ima?" dijete nije dobivalo nikakvu terapiju , osim sto je jako kasno pocelo sa logopedijom. Deckic je sada dobio dijagnozu kanerovog autizma i opet se nesto posebno promjeniti nece jer maleni ima i mentalnu retardaciju, smjestit ce ga se u neku ustanovu kada roditelji vise nece moci sa njime izlaziti nakraj i tu je fino sistem oprao svoje ruke, a majka sada zali sto nije bila upornija i sto se nije ranije vise informirala.

koliko ja znam sonrise radi sa svim uzrastima (to non stop napominju) i da imaju odlican uspjeh i kod starijih

vrlo je diskutabilno da li je u igri retardacija ili zapostavljanje djeteta

[stray_cat]

Ja ne patim od dijagnoze kao takve, uopće me ne zanima što piše sve dok dobivam adekvatnu stručnu pomoć , ali nam ona stvara probleme u svakodnevnom životu. Eva je dijagnozu dobila sa 2,5 godine (što je smatram malo dijete).

mene zanima na osnovu cega donosite zakljucak da li je pomoc strucna, dovoljno kvalitetna. na osnovu cega ocjenjujete kvalitetu ljudi koji rade sa vasom djecom

ja sam se svela na 2 kriterija, na moje instinkte i koliko sebastian voli ici kod nekoga

sve sto procitam mi jednostavno nije dovoljno jasan predlozak za donijeti sud, ali definitivno je prisutno u glavi kad nekog procjenjujem

sto radite ako vam se ne dopada kako neko radi sa vasim djetetom? da li se raspravljate ili sutite (ja kazem sve sto mi ne odgovara i velim i zasto). uz ovo mi je vezana anegdota sa nasom obiteljskom asistenticom iz MEE i sa asistenticom koja sad dolazi kod nas doma, prije je dolazila u igraonicu sa sebastianom. jako smo se razisli oko ideja kako raditi sa malim. U NL je prisutna metoda "oliver twist" i sve rade na strah od kazne. vele jednom, vele jos jednom, i ako ne poslusa treci put ide kazna (sjedi se na stolici za losu djecu). to nema teorije da prodje kao ideja kod mene. kao prvo smatram da su nasi klinci inace tezi da nesto pokusaju, lakse odustaju. ko da je u igri samopouzdanje. i sad jos takvog klinca tjerati kaznjavanjem da nesto obavi. pri tom se apsolutno ne obraca pazanj da detalj da li je u igri intolerancija na hranu, neki bolovi koji mogu potaknuti dijete da je nervoznije. faktor umora, faktor pospanosti, da li su gladni, da li su bolesni. to u nl nema veze, slusa se uvijek, inace slijedi kazna

ja sve radim na sonrise, na pozitivu, na nagradu, podmicivanje

time out cuvamo za extremne situacije (kad nekog mlati)

cak sam se kod psihologa izjadala da mi naturaju pomoc za koju oni misle da je pomoc a da meni to smeta jer mislim da su ostali u srednjem vijeku i da rade stetu sa tim sto forsiraju i reko mi je tip da sam ja ta koja bira i da imam apsolutno pravo birati sto mojem djetetu i meni odgovara (sto po potrebi koristim kao argument kad se raspravljam sa mjerodavnima)

[tam]

ASD je bolest kojoj se točni uzrok ne zna. Zato je toliki bauk uz činjenicu da kod nas jako malo stručnjaka zna kako se s time nositi. Zato i ne vole dijagnozu jer smatraju to nečim konačnim i strašnim, te ti dobace onaj sažalni pogled.
Na svu sreću se situacija mijenja, polako ,ali se ipak mijenja.Pojavljuju se ljudi dovoljno educirani u nove pristupe i upoznati sa samim poremećajem tako da više ne moramo tapkati na mjestu.

[andrij]

draga moja Mbee,
Eto to je naša realnost i zato je moja poruka zasučite rukave, interesirajte se i sami maksimalno probajte preko iskustva drugih (putem ovakvih mjesta kao što je ovaj naš forum) poduzeti sve što možete jer naš sustav nažalost djece sa smetnjama u komunikaciji (zvalo se to Autizam, Ašperger ili bilo koji drugi sindrom ili poremećaj) bilo koje vrste ne funkcionira onako kako bi trebao funkcionirati
Pozdrav svima sa forima

To si ti tako lijepo napisala - i to je realnost u RH.

Nije važno o čemu se radi tj. koja je dijagnoza na papiru - ako oni ne mogu - čitaj ne žele - gubiti vrijeme na dijete jer ne vide svrhu da se ta djeca uopće nauče bilo čemu - onda što dalje ?

Kategorizacije je potrebna - a ako oni i fale u dijagnozi nije ju problem promjeniti jer se svako tri - četri godina - a i ranije ako dođe do promjena na osnovu kojih primaš uvećani dd i invalidninu papiri i nalazi obnavljaju.

Moji klinci nemaju dijagnozu autizam već pervazivni - al ja da ne pričam romane ( laicima ) šta je djeci kažem da imaju autizam ... To ljudi odmah kuže o čemu je riječ ,a za pervazivni , nikad čuli ... Struka ionako razlikuje pervazivni i autizam.

[marijanama]

Struka ne zna ništa drugo nego postaviti dijagnozu bilo da je to autizam, Ašperger, Pervazivni ili nešto drugo I poslati te na sto strana., a kada treba takvoj djeci pomoći onda naletavaš na same zidove. Ta ista struka (pitam se koja, psihijatrija ili neurologija) te onda pošalje defektologu, logopedu, radnom terapeuti, i onda zid u sustavu. Čekaš mjesecima na termine (bez obzira da li je to Goljak, Vinogradska, Klaićeva, a tebi djetetu cure minute, dani i mjeseci, jer što se uhvati uhvati se u toj ranoj dobi). jedino ako imaš novaca (pa sve to privatno obavljaš-a takvih je malo koji to mogu) ili sreće pa naletiš na neko entuzijastičko stvorenje koje će se (opet ograničeno sustavom u satnici, brojem pacijenata I sl… bavljenja tvojim djetetom) ipak ponešto baviti s djetetom. Eto zato sam to napisala-to je naša realnost.

draga moja Mbee,
Eto to je naša realnost i zato je moja poruka zasučite rukave, interesirajte se i sami maksimalno probajte preko iskustva drugih (putem ovakvih mjesta kao što je ovaj naš forum) poduzeti sve što možete jer naš sustav nažalost djece sa smetnjama u komunikaciji (zvalo se to Autizam, Ašperger ili bilo koji drugi sindrom ili poremećaj) bilo koje vrste ne funkcionira onako kako bi trebao funkcionirati
Pozdrav svima sa forima

To si ti tako lijepo napisala - i to je realnost u RH.

Nije važno o čemu se radi tj. koja je dijagnoza na papiru - ako oni ne mogu - čitaj ne žele - gubiti vrijeme na dijete jer ne vide svrhu da se ta djeca uopće nauče bilo čemu - onda što dalje ?

Kategorizacije je potrebna - a ako oni i fale u dijagnozi nije ju problem promjeniti jer se svako tri - četri godina - a i ranije ako dođe do promjena na osnovu kojih primaš uvećani dd i invalidninu papiri i nalazi obnavljaju.

Moji klinci nemaju dijagnozu autizam već pervazivni - al ja da ne pričam romane ( laicima ) šta je djeci kažem da imaju autizam ... To ljudi odmah kuže o čemu je riječ ,a za pervazivni , nikad čuli ... Struka ionako razlikuje pervazivni i autizam.

[marijanama]

molim te opiši mi koje simptome imaju tvoji klinci ako im je dijagnoza pervazivni poremečaj Vjeruj mi da će sigurno i druge interesirati? kakvu imaju terapiju=? Hvala

draga moja Mbee,
Eto to je naša realnost i zato je moja poruka zasučite rukave, interesirajte se i sami maksimalno probajte preko iskustva drugih (putem ovakvih mjesta kao što je ovaj naš forum) poduzeti sve što možete jer naš sustav nažalost djece sa smetnjama u komunikaciji (zvalo se to Autizam, Ašperger ili bilo koji drugi sindrom ili poremećaj) bilo koje vrste ne funkcionira onako kako bi trebao funkcionirati
Pozdrav svima sa forima

To si ti tako lijepo napisala - i to je realnost u RH.

Nije važno o čemu se radi tj. koja je dijagnoza na papiru - ako oni ne mogu - čitaj ne žele - gubiti vrijeme na dijete jer ne vide svrhu da se ta djeca uopće nauče bilo čemu - onda što dalje ?

Kategorizacije je potrebna - a ako oni i fale u dijagnozi nije ju problem promjeniti jer se svako tri - četri godina - a i ranije ako dođe do promjena na osnovu kojih primaš uvećani dd i invalidninu papiri i nalazi obnavljaju.

Moji klinci nemaju dijagnozu autizam već pervazivni - al ja da ne pričam romane ( laicima ) šta je djeci kažem da imaju autizam ... To ljudi odmah kuže o čemu je riječ ,a za pervazivni , nikad čuli ... Struka ionako razlikuje pervazivni i autizam.

[andrij]

molim te opiši mi koje simptome imaju tvoji klinci ako im je dijagnoza pervazivni poremečaj Vjeruj mi da će sigurno i druge interesirati? kakvu imaju terapiju=? Hvala

Moji klinci troše - on prolife kapsule - a ona vitamine željeza ... Niti on troši nešto posebno za hiperaktivnost ( koja se počela i bez terapija smanjivati) - niti ona za svoje ... eto mene al polako..sad ću ja pa ode za svojim poslom .

On ne govori ( dvije tri riječi i to je to )...kao pođe nešto kazati pa se rastuži i obično na kraju zaplače ... - ona je trenutno još na usvajanju abecede,al joj je govor kao da joj je netko isprebija jezik Jednom kaže mama ,a drugi put kaže mljamlja( otprilike)

On danas jede sve - prije nije htio ništa ... Ona je od nedavno počela jesti i kapulu ,zelenu salatu , meso ,ciklu ... Pizzu obožavaju oboje ! ... prije nekoliko godina sva se spiza svodila na - jad i tuga ,a ja očajna

Oboje plivaju i rone - ona zabacuje noge kad hoda pa ju stalno moram ispravljat ( i kuži šta hoću,a onda se zaboravi) ...a on gazi sve u šesnaest. Obožavaju dječija igrališta i društvo.

Ona voli crtati i danas koristi sve boje ( pastelne, drvene, vodene,tempere...) a prije je koristila samo vodene .Dobro crta i na .I on je dobar na al se slabo koristi sa bojama ..Trenutno se i njegova hiperaktivnost smanjuje , pogledi u oke su duži i isplivava na površinu njegova stidljivost , - razumjevanje je OK tako da smo nas dvoje i neki dan išli sami u šoping kupit mami malo širu trenerku . Ona odavno gleda drito u oči i trenutno je poprilično nesigurna u sebe ... pa se svako malo češlja i zagleda u ogledalo( ušla je u pubertet)

On zna "poletit" kad ga uhvati pa počne lupkat sa autićem i glasat se kliktajima.Ovo smo odmah prekidali tako da u zadnje vrijeme samo drekne kraj mene da me prepadne pa crkne od smija .
Ona je imala običaj kad joj priča nije po volji otvoriti dlanove i staviti ih ispred lica pa se tako sakrivat ... i tada se glasa nekim svojim jezikom . I ovo se prekida odmah. Jučer je na nalog - daj mi mlijeko iz frižidera - otvorila frižider i dodala mlijeko.

Oboje su mazilice i ljubilice ... i ono što sam kod nje primjetila u posljednje vrijeme jest da je počela više gledat što ja radim i to oponašat.

[marijanama]

molim te opiši mi koje simptome imaju tvoji klinci ako im je dijagnoza pervazivni poremečaj Vjeruj mi da će sigurno i druge interesirati? kakvu imaju terapiju=? Hvala

Moji klinci troše - on prolife kapsule - a ona vitamine željeza ... Niti on troši nešto posebno za hiperaktivnost ( koja se počela i bez terapija smanjivati) - niti ona za svoje ... eto mene al polako..sad ću ja pa ode za svojim poslom .

On ne govori ( dvije tri riječi i to je to )...kao pođe nešto kazati pa se rastuži i obično na kraju zaplače ... - ona je trenutno još na usvajanju abecede,al joj je govor kao da joj je netko isprebija jezik Jednom kaže mama ,a drugi put kaže mljamlja( otprilike)

On danas jede sve - prije nije htio ništa ... Ona je od nedavno počela jesti i kapulu ,zelenu salatu , meso ,ciklu ... Pizzu obožavaju oboje ! ... prije nekoliko godina sva se spiza svodila na - jad i tuga ,a ja očajna

Oboje plivaju i rone - ona zabacuje noge kad hoda pa ju stalno moram ispravljat ( i kuži šta hoću,a onda se zaboravi) ...a on gazi sve u šesnaest. Obožavaju dječija igrališta i društvo.

Ona voli crtati i danas koristi sve boje ( pastelne, drvene, vodene,tempere...) a prije je koristila samo vodene .Dobro crta i na .I on je dobar na al se slabo koristi sa bojama ..Trenutno se i njegova hiperaktivnost smanjuje , pogledi u oke su duži i isplivava na površinu njegova stidljivost , - razumjevanje je OK tako da smo nas dvoje i neki dan išli sami u šoping kupit mami malo širu trenerku . Ona odavno gleda drito u oči i trenutno je poprilično nesigurna u sebe ... pa se svako malo češlja i zagleda u ogledalo( ušla je u pubertet)

On zna "poletit" kad ga uhvati pa počne lupkat sa autićem i glasat se kliktajima.Ovo smo odmah prekidali tako da u zadnje vrijeme samo drekne kraj mene da me prepadne pa crkne od smija .
Ona je imala običaj kad joj priča nije po volji otvoriti dlanove i staviti ih ispred lica pa se tako sakrivat ... i tada se glasa nekim svojim jezikom . I ovo se prekida odmah. Jučer je na nalog - daj mi mlijeko iz frižidera - otvorila frižider i dodala mlijeko.

Oboje su mazilice i ljubilice ... i ono što sam kod nje primjetila u posljednje vrijeme jest da je počela više gledat što ja radim i to oponašat.

Hvala, bilo je jako iscrpno, ali i poučno. jel ova šira trenirka znači nivi bebač na pomolu jel to to trudna
Pozdrav

[marijanama]

mamita javi se nismo se čule od 20.09.

molim te opiši mi koje simptome imaju tvoji klinci ako im je dijagnoza pervazivni poremečaj Vjeruj mi da će sigurno i druge interesirati? kakvu imaju terapiju=? Hvala

Moji klinci troše - on prolife kapsule - a ona vitamine željeza ... Niti on troši nešto posebno za hiperaktivnost ( koja se počela i bez terapija smanjivati) - niti ona za svoje ... eto mene al polako..sad ću ja pa ode za svojim poslom .

On ne govori ( dvije tri riječi i to je to )...kao pođe nešto kazati pa se rastuži i obično na kraju zaplače ... - ona je trenutno još na usvajanju abecede,al joj je govor kao da joj je netko isprebija jezik Jednom kaže mama ,a drugi put kaže mljamlja( otprilike)

On danas jede sve - prije nije htio ništa ... Ona je od nedavno počela jesti i kapulu ,zelenu salatu , meso ,ciklu ... Pizzu obožavaju oboje ! ... prije nekoliko godina sva se spiza svodila na - jad i tuga ,a ja očajna

Oboje plivaju i rone - ona zabacuje noge kad hoda pa ju stalno moram ispravljat ( i kuži šta hoću,a onda se zaboravi) ...a on gazi sve u šesnaest. Obožavaju dječija igrališta i društvo.

Ona voli crtati i danas koristi sve boje ( pastelne, drvene, vodene,tempere...) a prije je koristila samo vodene .Dobro crta i na .I on je dobar na al se slabo koristi sa bojama ..Trenutno se i njegova hiperaktivnost smanjuje , pogledi u oke su duži i isplivava na površinu njegova stidljivost , - razumjevanje je OK tako da smo nas dvoje i neki dan išli sami u šoping kupit mami malo širu trenerku . Ona odavno gleda drito u oči i trenutno je poprilično nesigurna u sebe ... pa se svako malo češlja i zagleda u ogledalo( ušla je u pubertet)

On zna "poletit" kad ga uhvati pa počne lupkat sa autićem i glasat se kliktajima.Ovo smo odmah prekidali tako da u zadnje vrijeme samo drekne kraj mene da me prepadne pa crkne od smija .
Ona je imala običaj kad joj priča nije po volji otvoriti dlanove i staviti ih ispred lica pa se tako sakrivat ... i tada se glasa nekim svojim jezikom . I ovo se prekida odmah. Jučer je na nalog - daj mi mlijeko iz frižidera - otvorila frižider i dodala mlijeko.

Oboje su mazilice i ljubilice ... i ono što sam kod nje primjetila u posljednje vrijeme jest da je počela više gledat što ja radim i to oponašat.

Hvala, bilo je jako iscrpno, ali i poučno. jel ova šira trenirka znači nivi bebač na pomolu jel to to trudna
Pozdrav

[marijanama]

I tu smo stali ravno prije 3 mjeseca. Znači li to da nema ništa nova na tom planu?

[andrij]

Imam jednu dvojbu od pocetka ovog topica. I jako mi upada u oci. Mislite li zaista da je autizam bolest i da se moze lijeciti?

Autizam nije bolest već poremećaj ... i nije riješenje u crijevima niti u candidi i kojekakvim nusproblemima ... već u mozgu . Da je to tako izliječivo kako bi neki htjeli , onda autizam nebi bio u porastu i bilo bi na stotine izlječenih osoba - a koliko je meni poznato do danas se nitko nije izliječio od autizma već mu se stanje poboljšalo mukotrpnim radom, terapijama i dijetama i nakon svega - osoba je i dalje autist ,ali visokofunkcionalni.

Sve ostalo su bajke ...

[andrij]

Na ovm lnku možete pogledati jednog visokofunkcionalnog autistu


http://www.youtube.com/watch?v=_j7c4HNX ... r_embedded